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本专题啮齿类为研究对象,收集和整理相关文献及标本记载信息,结合全国2000余个行政区域及约300个自然保护区的地理基础信息,构建物种分布模型,整合年均温度、年均降雨、人类活动指数等20多种空间环境信息,构建分布概率图(含中国大陆、海南岛及台湾岛),共158幅。
图中白点为即为文献记载分布点,左下角图例显示预测分布概率与颜色的对应(蓝色为最低0,红色为最高1)。
长尾仓鼠
Cricetulus longicaudatus
脊索动物门 Chordata
哺乳纲 Mammalia
啮齿目 Rodentia
仓鼠科 Circetidae
21131111182
陈卫,高武:2000:形态描述 鉴别特征 大小与黑线仓鼠相似而小于短耳仓鼠。背腹毛色在体侧有明显的分界。尾较长,上下两色,上面同背色,下面白色。 形态 外形:体型较小,与黑线仓鼠体型大小和外形相似。体长80—125mm。尾较长,约占体长的1/3以上,少数个体达体长的1/2,尾的基部略有膨大。耳较长,与后足长相近。 毛色:体背部暗灰稍带棕色。老年个体,随年龄增长棕色更深。毛基灰黑色,占毛长1/2以上,中部棕黄色较短,约占毛全长的1/5,毛尖黑色,也约占1/5。背中部毛尖黑色部分较多,形成背中部较重的黑色,但不似黑线仓鼠形成明显的纵行条纹。背毛中杂有稀少的全黑色针毛。吻端两侧具污白色短毛,无灰色毛基,形成吻侧两个半圆形白斑。颊部毛较长,具有灰黑色毛基,因而形成白斑后缘明显的灰黑色边缘。前后肢与整个腹面均为白色,但具灰黑色毛基且多显露。颏、喉具白色长毛。耳毛两色,耳壳背面前半部毛黑色,后半部具短而稀的棕白色毛。耳壳内部前方白色,后方黑色。耳的内外边缘均为灰白色。尾被短而密的毛,上下两色,上面与体背毛色相同,下面白色。足与掌的背面均被白色短毛,后足腹面前部裸露,后部则被短而密的白色毛。 头骨:整体较狭长。额骨后方两侧,顶骨的前外侧较黑线仓鼠狭窄。额骨与顶骨几乎呈平面而不隆起,与黑线仓鼠头骨相比较低而平。顶骨前外角尖细并向内侧弯曲,额骨后缘呈圆弧形。顶间骨发达,左右宽大,几等于后头宽,前中央突向顶骨,使顶间骨略呈三角形。颧弓较细,外突不明显,几与头骨平行,颌骨和鳞骨颧突不发达。鼻骨前宽后窄,后端较钝。顶端略向后突出,脑颅无任何棱角与嵴。门齿孔长,后缘达第1臼齿前缘连线,门齿孔长占齿隙长70%以上。门齿孔中部略宽。翼窝前深到臼齿列后缘之间,使硬腭较短。听泡较大而隆起呈卵圆形。 牙齿:上下门齿均较短小,臼齿齿列较短,其长度远小于齿隙长。上颌臼齿从前向后由大渐小。第1臼齿具3对齿突,第2上臼齿具2对齿突,第3上臼齿亦具4个齿突,后2个齿突较小且相互靠近,稍磨损后就成一个齿突。下臼齿基本同上臼齿,但齿列与齿隙长度相近而稍显大。第1下臼齿前一对齿尖明显靠近,第3臼齿的第2对齿突其内侧者小而靠前。 量衡度(衡:g;量:mm) 外形: 性别 体重 体长 尾长 后足长 耳长 ♂♂(178) 26 93.2 32.8 15.9 15.9 (16—45) (60—126) (23—58) (10—22) (8—23) ♀♀(179) 26.2 89.6 36.0 16.1 16.0 (16—47) (60—126) (24—58) (12—23) (12—21) 头骨: 性别 颅全长 颅基长 鼻骨长 腭长 齿隙 颧宽 ♂♂(37) 25.6 23.5 9.07 10.43 6.84 12.91 (22.9—27.8) (22.1—26.2) (7.8—10.6) (9.4—12.2) (5.7—7.9) (11.7—14.2) ♀♀(48) 25.83 23.95 9.25 11.60 7.01 13.28 (22.8—28.0) (21.1—26.1) (7.5—10.2) (9.5—11.6) (6.0—7.8) (12.0—14.7) 性别 后头宽 眶间宽 听泡长 听泡宽 上颊齿列长 下颊齿列长 ♂♂(37) 10.06 4.02 5.45 4.08 3.86 3.92 (9.2—11.1) (3.8—4.4) (5.0—6.0) (3.4—4.6) (3.5—4.1) (3.5—4.2) ♀♀(48) 10.12 3.97 5.37 4.10 3.81 3.86 (9.4—11.0) (3.7—4.3) (4.5—6.1) (3.5—4.8) (3.5—4.1) (3.5—4.0) 陈卫,高武:2000:生物学描述 长尾仓鼠栖息地广泛,常见于荒漠、半荒漠地区的丘陵、灌丛、草地、沟壑及山区的岩坡和石缝中。也见于白桦-山杨次生林和油松幼林地等。在各种农田分布也非常广泛,有时甚至侵入住房、仓库等。洞穴隐蔽,多在石块下或者岩石缝隙间,加以扩充而作为巢穴。与大林姬鼠、棕背(鼠平)、喜玛拉雅旱獭和黄鼠常同域分布,并占用其他鼠类的弃洞。洞中有巢室和仓库之分。巢内有草茎、干秸衬垫。仓库中储有粮食,以备过冬(王廷正,1994)。以夜间活动为主。植物的种子为其主要食物,也常啮食植物和农作物的茎叶。有时也食昆虫、蠕虫等动物性食料。冬天不休眠,照常出洞活动。 长尾仓鼠寿命短,约一年左右,少数可达一年以上。根据魏宏(1991)的报道,以水晶体干重为指标,可将长尾仓鼠种群划为5个年龄组。即幼年组、亚成年组、成年Ⅰ组、成年Ⅱ组及老年组。各年龄组划界的水晶体干重分别为:幼年组小于9.5mg,亚成年组9.5—14.4mg,成年Ⅰ组14.5—17.4mg,成年Ⅱ组17.5—19.4mg,老年组大于19.4mg。各年龄组在不同月份存在明显更替关系。1—2月份,以成年鼠为主,老年鼠次之,无幼体及亚成体。3月份幼体大量出现,此时以幼体及成年Ⅱ组占优势。4—7月份亚成年组呈增长趋势,其他各年龄组数量均小于亚成年组。8—9月份成年Ⅰ组占优势,其他各年龄组数量差别不很大。10月份成年Ⅰ组所占比例下降,幼年组及亚成年组所占比例大致相当,成年Ⅱ组及老年组数量相对较少。11月份亚成年组数量占绝对优势,其他各组数量很少。12月份亚成年组仍占优势,成年Ⅰ、Ⅱ组数量几乎相等,均少于亚成年组,此时已无幼年及老年鼠。 长尾仓鼠每年繁殖至少2次,每胎产仔4—9只,繁殖期长,陕西从1月直至9月,甘肃从4月至9月,青海7—8月。陕西省每年出现两个繁殖高峰期,分别为2月和8月。1月份雄鼠睾丸下降率已达90.9%。最早孕鼠出现在2月底。长尾仓鼠种群的年际变化比较稳定,但一年之内不同季节种群数量有较大的变化。据王廷正(1994),有3个时期,第一期6—9月,捕获率0.8%—1.5%,第二期10月至翌年2月,捕获率上升为2.45%—5.66%,第三期为3—5月,捕获率为5.75%—6.20%。第二期的捕获率上升与繁殖季节活动频繁有关。第三期的高峰是因幼鼠开始出洞活动而造成。第一期的低峰,很可能是因大批成年个体的死亡所造成。长尾仓鼠种群中,雌性往往多于雄性,依王廷正陕西的资料,雌雄性比为1.36:1。幼体阶段雄鼠多于雌鼠,以后逐渐减少,到老体阶段,雄鼠显著地少于雌鼠,老体阶段雌雄性比为2.33:1,最高可达8:1。春季雌鼠数量相对较多,这同因怀孕而为增加食物,繁殖找食有关,故此被捕获的机率相对较高。冬季则两性数量比基本接近。 陈卫,高武:2000:分类讨论 长尾仓鼠初由 Milne-Edwards (1867)定名,以后关于该鼠的亚种分类先后有许多学者做过研究。至今已报道的有7个亚种。从东向西分别是采自北京附近的亚种 nigrescens、内蒙古萨拉齐的指名亚种 longicaudatus、山西太原的亚种 andersoni、青海甘肃交界祁连山的亚种 dichrootis、青海西北的曲麻莱亚种 chiumalaiensis,以及蒙古戈壁阿尔泰的蒙古亚种 griseiventris 和西伯利亚的萨彦岭亚种 kozhantscikovi。其中前5个亚种分布国内。分类的依据主要是毛色、尾长和头骨形态。但各家学者意见频为不统一。 Allen(1940)首先认为 andersoni 是指名亚种的同物异名,而将 dichrootis 列为黑线仓鼠萨拉齐亚种 C. barabensis obscurus 的同物异名。Ellerman(1951)承认分布东限的 nigrescens 和我国西部祁连山的 dichrootis,以及中间的指名亚种,而前苏联学者Банников(1960)认为东西两边的亚种毛色一致,应该为同一亚种,将 nigrescens 并入dichrootis之中,而甘肃张掖、青海西宁等地标本与指名亚种相似,视为同一亚种。由此而形成 dichrootis 亚种的分布被指名亚种从中间隔开。这显然于亚种的地理分布不符。各家研究的不统一,说明了各亚种间毛色的接近以及他们观察比较的标本较少。解放后,我国学者在采集大量标本的基础上,对长尾仓鼠的分类进行了订正。张荣祖等(1964)认为甘肃、青海的指名亚种与祁连山的亚种以及青海柴达木的亚种,在体色上存在极为明显的梯度变异,亚种分化存有疑问。在此之后,汪松等(1973)对我国的长尾仓鼠标本(从青海甘肃至河北)进行了全面比较研究,结论认为北京的 nigrescens 亚种和祁连山的 dichrootis 亚种与中间的指名亚种,在毛色、体形大小和头骨结构方面均不存在亚种之分,特别是背部的毛色,在分布区的各处,均发现有黄色色调显著或不甚显著的个体,所以 C. l. nigrescens、C. l. dichrootis 均应视作指名亚种的异名。分布范围包括从北京向西直至青海省的东部和东南部。同时,汪松等还根据头骨外形和颅全长及颧宽的大小,以及脑颅的扁平,定名青海西南部的曲麻莱亚种 C. l. chiumal-aiensis。至于青海、甘肃以西新疆境内的长尾仓鼠,王思博、马勇等人做过研究报道,鉴于新疆长尾仓鼠体背毛色浅淡,呈灰黄色调,亦视为指名亚种(王思博,1983)。但马勇等(1987)仍认为新疆地区标本,尾长明显大于国内其他地区的类型和Банников所记载的蒙古长尾仓鼠的尾长(31—45mm)接近,平均为体长的44.8%,而国内其他地区长尾仓鼠尾长为体长的百分比小于此数(38.8%)。靠近新疆西部标本体型更大,尾长明显较长,背部毛黄褐色。这种不同是由于从东向西梯度差异所形成,还是地理差异的结果,难以定论。现在标本数量还比较少,也无法同蒙古的亚种和萨彦岭的亚种比较,所以暂定指名亚种。这样我国境内从河北至青海、甘肃西部直达新疆西北的广大地区,均为指名亚种 C. l. longicaudatus,而青海西南至西藏为曲麻莱亚种 C. l. chi-umalaiensis。 陈卫,高武:2000:经济意义 长尾仓鼠身体上携有多种寄生蚤和蜱螨,又与其他鼠类混居,易造成疾病的流行。盗粮种、成熟谷物,并贮粮过冬,对农业生产有害。某些地区还常常形成优势种类,有较危害,应采取积极措施予以消灭。天敌动物主要有蛇、狐、鹰隼、鸮等动物。
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